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在线高锰酸盐检测仪是监测水体中还原性物质含量的重要设备,其检测结果的准确性依赖于规范的校准和科学的测量方法。以下详细介绍该仪器的校准流程与测量步骤,为水质监测工作提供参考。 一、校准方法 1、校准前的准备工作 校准前需确保设备与试剂处于最佳状态。检查仪器外观,确认检测池无破损、管路连接紧密、阀门开关灵活,光学系统的透光窗口清洁无污渍,若有污染物需用专用镜头纸轻轻擦拭。准备好符合标准的高锰酸盐标准溶液,浓度覆盖仪器检测范围(如0.5mg/L、2mg/L、5mg/L等梯度),且在有效期内,溶液需无沉淀、无变色。 实验用水需为新鲜制备的蒸馏水或去离子水,电导率应≤10μS/cm,避免水中杂质影响校准精度。准备好校准用的容器、移液管等工具,均经洁净处理,移液管需确保刻度准确。同时,将仪器开机预热30分钟以上,使光学系统、加热模块等达到稳定工作状态,环境温度控制在15-30℃,避免强光直射和剧烈振动。 2、校准的具体操作流程 校准按空白校准与标准溶液校准的顺序进行。空白校准用于消除水和试剂的背景干扰,取适量蒸馏水注入仪器的反应池,按仪器规定比例加入硫酸溶液(若有),启动搅拌装置使溶液混合均匀,关闭反应池盖后启动空白校准程序。仪器会自动测量空白溶液的吸光度,记录空白值,若空白值超出规定范围(通常≤0.02Abs),需重新制备蒸馏水并检查试剂纯度。 标准溶液校准需按浓度从低到高的顺序进行。将不同浓度的高锰酸盐标准溶液分别注入反应池,同样加入对应比例的硫酸溶液,搅拌均匀后进行加热反应(部分仪器需加热至规定温度,如70-80℃),反应完成后冷却至室温。启动校准程序,仪器会测量各浓度溶液的吸光度,自动生成吸光度与浓度的标准曲线。 每个浓度的标准溶液需进行3次平行测定,取平均值参与曲线绘制,确保标准曲线的线性相关系数≥0.999。校准完成后,用中间浓度的标准溶液进行验证,若测定值与标准值的相对偏差≤5%,则校准有效;若偏差超标,需重新检查标准溶液浓度或仪器状态,重复校准流程。 二、测量方法 1、测量前的样品预处理 水样的预处理直接影响测量准确性。对于含有悬浮颗粒物的水样,需通过0.45μm滤膜过滤,去除颗粒杂质,避免其散射光线或堵塞管路;若水样中含有还原性气体(如硫化氢),需先通入氮气驱气,防止其与高锰酸盐反应;对于高色度水样,可采用稀释法处理,记录稀释倍数以便结果换算。 检查仪器的预处理模块,如过滤器滤芯是否清洁、蠕动泵管是否老化,确保水样能顺畅进入反应池。同时,确认试剂管路通畅,无气泡堵塞,硫酸、高锰酸钾等试剂充足且未变质,若试剂放置时间超过规定期限(通常为1个月),需重新配制。 2、测量的操作步骤 测量时按“样品注入—反应—检测”的流程进行。仪器通过自动采样装置抽取预处理后的水样,注入反应池,同时按设定比例加入高锰酸钾溶液和硫酸溶液,启动搅拌装置使溶液充分混合。部分仪器需对混合溶液进行加热,控制反应温度和时间(如在80℃下反应30分钟),确保还原性物质与高锰酸盐充分反应。 反应结束后,仪器自动冷却溶液至室温,启动光学检测系统,测量反应后溶液的吸光度(高锰酸盐被还原后浓度降低,吸光度随之下降),通过标准曲线换算出水样中高锰酸盐的消耗量,进而计算出对应的还原性物质浓度(以高锰酸盐指数表示)。 每个水样需测量2次,取平均值作为最终结果,若两次测量值的相对偏差>10%,需重新测量。测量过程中,若仪器提示管路堵塞或试剂不足,需及时清理管路或补充试剂,待故障排除后再继续操作。 三、校准与测量的注意事项 校准和测量过程中需关注试剂的使用安全,硫酸具有强腐蚀性,操作时需佩戴防腐蚀手套和护目镜,若不慎接触皮肤,需立即用大量清水冲洗。高锰酸钾溶液需避光储存,防止分解失效,配制时避免接触有机物,以免发生反应。 仪器的反应池需定期清洁,测量高浓度水样后,需用蒸馏水冲洗3-5次,防止残留物质影响下一次检测。校准周期需严格遵守,正常使用时每1-2个月校准一次,若仪器维修、更换试剂或测量结果异常,需立即重新校准。 四、结语 记录校准和测量过程中的关键参数,如标准溶液浓度、反应温度、吸光度值等,形成完整的原始记录,便于数据追溯和问题排查。通过规范的校准和测量操作,可确保在线高锰酸盐检测仪持续输出准确可靠的数据,为水质评价和污染治理提供科学依据。
| 在线高锰酸盐检测仪的校准和测量方法:http://www.jsjianceyi.com/newss-8800.html |
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